在日常生活中，大家或多或少也见过这种“歪头杀”的宝宝，也就是医学常说的——小儿斜颈，今天我们一起了解一下什么是小儿斜颈吧。

先天性肌性斜颈的病因

1.可能和宫内胎头位置异常（臀先露婴儿比顶先露婴儿的斜颈率高）。

2.胸锁乳突肌在子宫内或出生时损伤导致的纤维化挛缩有关。

3.总是一个体位抱孩子或者总是一侧睡眠。

4.另外，先天性肌性斜颈和遗传有关联。

先天性肌性斜颈的表现

1.多在生后2-4周表现出来，患儿出现喜欢头偏向患侧，下巴转向健侧的表现。

2.严重的、长时间的斜颈可能导致斜头畸形和面部不对称。一侧斜颈，可导致对侧斜头畸形，对侧耳位前移，对侧眼眶变大，对侧面部显得大，导致斜颈侧眼裂显小。

3.有些先天性肌性斜颈的患儿会有发育型髋关节发育不良、足内翻等畸形。

先天性肌性斜颈的分型

先天性肌性斜颈分为三型，由轻到重为：
姿势型（轻型）：仅有姿势的改变（头偏一侧，下巴转另一侧），没有胸锁乳突肌紧张或者包块，没有运动受限。也就是说，患儿仅仅是爱向一侧斜头，但孩子把头偏向另一侧，转头是没有问题的。
肌肉型（中度）：胸锁乳突肌紧张，但未触及包块；颈部运动受限。孩子的胸锁乳突肌摸着是绷紧的，孩子偏头向健侧时，会疼，会哭的。
胸锁乳突肌包块型（最重）：胸锁乳突肌上可触及包块，颈部运动受限。在胸锁乳突肌上有包块，包块质地硬，界限清楚，多处于肌肉的中下1/3，少部分在上部或全部肌肉都是硬块。包块在生后1-8周（2月内）时明显，到2-6月龄时包块通常能自动消退，但肌肉紧张等继续存在。

先天性肌性斜颈的超声表现

胸锁乳突肌内实质性团块，团块可以表现为局限性或弥漫性，多累及胸锁乳突肌的下2/3段，或局限于胸骨束、锁骨束，可表现为高回声、等回声、低回声。

团块外周可见正常肌回声围绕。

动态观察显示团块随胸锁乳突肌同步运动。

肌性假瘤于2~3个月后逐渐退缩，局部呈弥漫性或局限性回声增强，团块型逐渐变为肌肥厚型声像。

1岁前，患侧胸锁乳突肌回声仅显示比对侧增厚。随着年龄增长，患儿胸锁乳突肌由增厚变为变薄，呈回声增强的挛缩型。

怀疑有斜颈的宝宝可以通过B超检查观察胸锁乳突肌的厚度和回声，来判断两侧胸锁乳突肌是否有异常。

超声检查是一种简便快捷且无创的检查方法，可早期发现小儿先天性斜颈。所以宝宝的“歪头杀”不一定是可爱，要引起各位宝爸宝妈们的注意哦。